Kas autism on geneetiline?

Autismispektri häire (ASD) on neuroloogilise arengu häire, mida iseloomustavad pidevad puudujäägid sotsiaalses suhtluses ja sotsiaalses suhtluses mitmes kontekstis. ASD sümptomeid tunnustatakse tavaliselt teisel eluaastal, kuid neid võib märkida enne 12 kuud, kui sümptomid on rasked, või 24 kuu pärast, kui sümptomid on peened. ASD sümptomid on erineva raskusastmega ja võivad häirida sotsiaalseid, tööalaseid ja muid olulisi eluvaldkondi.

Vastavalt Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC), umbes ühel 54 -st lapsest on diagnoositud ASD. ASD on poistel neli korda tavalisem kui tüdrukutel ning esineb kõikides rassilistes, etnilistes ja sotsiaalmajanduslikes rühmades.

ASD ja geneetika

Vaimsete häirete diagnostika ja statistika käsiraamatu kohaselt on 5^thVäljaanne, võivad mitmed mittespetsiifilised riskitegurid aidata kaasa ASD arengule. Need võivad hõlmata vanemate vanust, madalat sünnikaalu või loote kokkupuudet valproaadiga. DSM-5 väidab ka, et pärilikkuse hinnangud ulatuvad kahekordse vastavuse määra põhjal 37 protsendist kuni 90 protsendini.

Arvestades häire keerukust ja sümptomite raskusastme erinevust, on ASD -l tõenäoliselt palju põhjuseid. Lisaks potentsiaalsetele keskkonnateguritele, mis on tuvastatudDSM-5, uurivad teadlased ka seda, kas ASD kujunemisel on oma osa potentsiaalsetel käivitajatel, nagu viirusnakkused, ravimid või komplikatsioonid raseduse ajal või õhusaaste.

Vastavalt Mayo kliinik , näib, et ASD -ga on seotud mitu erinevat geeni, mis muudavad häire keerukamaks. ASD võib olla seotud geneetilise häirega, geneetilised muutused võivad suurendada ASD riski või geenid võivad mõjutada aju arengut või ajurakkude suhtlusviise.

Hiljutine Uuring , avaldatud aastalJAMA psühhiaatria, analüüsis andmeid kahe miljoni inimese kohta viiest riigist. See on siiani suurim perepõhine geneetiline autism, sealhulgas autismiga lapsed, nende õed-vennad, nende nõod, nende vanemad ja nende vanemate õed-vennad. Uuringu tulemused näitasid seda80 protsenti autismist võib leida päritud geenidest, mitte ema mõju. Uuringus võeti arvesse iga riigi autismiga seotud kultuuri pärilikkuse andmeid. Kui riik kipub ASD -d diagnoosima harvemini, on pärilikkus väiksem.

Teadaolevad riskitegurid

Kuna teadlased jätkavad nii geneetika kui ka keskkonnategurite uurimist, et saada selgem pilt sellest, mis aitab kaasa ASD arengule, tuleb arvestada mõne teadaoleva riskiteguriga.

Sugu: meestel on ASD -d 4 korda suurem kui naistel.
Perekonna ajalugu: pered, kus on üks laps, kellel on diagnoositud ASD, saavad suurema tõenäosusega teise ASD -ga lapse.
Muud haigusseisundid
Vanemate arenenud vanus
Enneaegne sünnitus

Kuigi ASD -d ei ole võimalik ära hoida, on olemas ravivõimalused. Varajane sekkumine võib parandada sotsiaalseid ja suhtlemisoskusi ning aidata lastel koolis, nende perekondades ja kogukondades hästi toimida, kuigi sekkumine igas vanuses on kasulik.

Funktsionaalsed tagajärjed

Väikelastel võivad halvenenud sotsiaalsed ja suhtlemisvõimed mõjutada õppimist, eriti rühmas õppimist. Fikseeritud rutiin ja üleminekutega seotud raskused (madal paindlikkus) koos võimalike sensoorsete tundlikkustega võivad muuta söögiajad ja ajakava muutmise keeruliseks nii koolis kui ka kodus.

tutvumine naisega, keda on varem väärkoheldud

ASD -ga teismeliste ja noorte täiskasvanute puhul võivad sotsiaalsed ja suhtlemishäired mõjutada sõprussuhteid ja muid suhteid ning täidesaatva töö oskuste puudujäägid võivad kahjustada nii õppejõude kui ka funktsionaalseid igapäevaelu oskusi, kuid ASD -ga teismelised läbivad samuti sarnaseid käitumuslikke muutusi kui neurotüüpilised teismelised. Tagasi rääkimine, hilja magamine ja viivitamine on teismeliste seas üsna õiglane, olenemata sotsiaalsetest ja suhtlemisoskustest.

Viimati uuendatud: 13. august 2020