Strattera (atomoksetiin)

Mis on Strattera?

Strattera (atomoksetiin) on ette nähtud tähelepanupuudulikkusega hüperaktiivsuse häire raviks lastel ja täiskasvanutel.

Kuidas Strattera toimib?

Strattera on ravim, mida tuntakse norepinefriini tagasihaarde inhibiitorina (NRI) ja mis on heaks kiidetud ADHD raviks lastel ja täiskasvanutel. See toimib, mõjutades aju ja närvisüsteemi kemikaale, mis mõjutavad hüperaktiivsust ja impulsside kontrolli.

Millal USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) Strattera heaks kiitis?

lühiajaline puue vaimne tervis

Strattera oli Ameerika Ühendriikides esimene laste ja noorukite ADHD raviks heaks kiidetud mittestimulant, mille FDA kiitis heaks 2006. aastal täiskasvanutele ja 2008. aastal 6-aastastele ja vanematele lastele.

Kas Strattera üldine versioon on saadaval?

Praegu pole Strattera jaoks üldist versiooni. Kõige varem võiks see saada kättesaadavaks siis, kui ravimi patent lõpeb 2017.

Kas Strattera ja teiste ADHD ravimite vahel on suuri erinevusi?

Paljud ADHD raviks kasutatavad ravimid, nagu Ritalin ja Adderall, on stimulandid. Need ravimid võivad olla harjumust kujundavad ja klassifitseeritud kontrollitavate ainetena. Strattera ei ole siiski kontrollitav aine ega moodusta harjumusi. See tähendab, et kui te otsustate ravimi võtmise lõpetada, ei pea te Strattera kasutamist vähendama. Kompromiss on aga see, et ravimi täieliku efektiivsuse saavutamiseks võib kuluda kuu või kaks.

Kas lapsed võivad Stratterat võtta?

Üle 6 -aastastele lastele võib ADHD -le määrata Strattera. Nad peaksid võtma ravimeid täpselt arsti määratud koguses. Samuti on oluline rääkida oma lapse arstile muudest ravimitüsistustest, varasemast ainete tarvitamise ajaloost ja enesetapumõtete ajaloost.

Kas Stratterat ja muid ravimeid kasutavatel inimestel on potentsiaalseid koostoimeprobleeme?

Ärge võtke Strattera't, kui teie või teie laps olete viimase kahe nädala jooksul võtnud MAO inhibiitorit, kuna võib tekkida ohtlik koostoime. Samuti on palju ravimeid, mis teadaolevalt toimivad Stratteraga suurel, mõõdukal või kergel viisil, nii et enne Strattera -ravi alustamist andke oma arstile teada, milliseid muid ravimeid te võtate.

Kas on muid haigusseisundeid, mis muudaksid kellegi Strattera -ravi jaoks sobimatuks?

Ärge võtke Strattera't, kui olete ravimi suhtes allergiline. Samuti, kui teil on glaukoom või teil on olnud haruldane kasvaja, mida nimetatakse feokromotsütoomiks, ei tohiks te Ritalin'i võtta. Samuti rääkige oma arstiga, kui teil on olnud südameprobleeme, kõrge või madal vererõhk, maksaprobleemid või vaimuhaigus, näiteks depressioon või bipolaarne häire. Samuti, kui teil või teie lapsel on varem olnud enesetapumõtteid või -tegusid, rääkige oma arstiga riskidest.

Milline on tüüpiline annus, mis määratakse Strattera võtvale inimesele?

Laste annus varieerub sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Vastavalt drugs.com -le on maksimaalne soovitatav ööpäevane annus lastele ja noorukitele üle 70 kg ja täiskasvanutele 100 mg. Strattera’t võib võtta koos toiduga või ilma.

Kui kaua kulub tavaliselt Strattera toimimiseks?

Mõned inimesed teatavad kahe nädala jooksul väikestest muutustest hüperaktiivsuses ja impulsside kontrollimises, kuid ravimi maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks võib kuluda 4 kuni 8 nädalat.

Mida teha, kui annus jääb vahele?

Kui te unustate annuse võtmata, võite ravimit võtta kohe, kui see päev teile meenub. Ärge kunagi kahekordistage oma annust järgmisel päeval, kui te unustate päeva.

Millised on Strattera kõige levinumad kõrvaltoimed?

Strattera sagedased kõrvaltoimed lastel ja noorukitel on järgmised:

lemmiklooma kaotusest üle saamine

• iiveldus või oksendamine
• pearinglus
• vähenenud söögiisu
• väsimus
• meeleolumuutused.

Strattera sagedased kõrvaltoimed täiskasvanute hulgas on järgmised:

• iiveldus
• kuiv suu
• kõhukinnisus
• urineerimisprobleemid
• vähenenud söögiisu
• pearinglus
• seksuaalsed kõrvaltoimed.

Suurematest kõrvaltoimetest tuleb viivitamatult arstile teatada ning need võivad hõlmata maksakahjustust, südamega seotud probleeme ja insulti. Samuti saate neist FDA-le teatada numbril 1-800-FDA-1088 või võrgus .

Kas Strattera võtmisel on psühhiaatrilisi kõrvaltoimeid?

On tõestatud, et Strattera suurendab mõnedel lastel ja teismelistel enesetapumõtteid ja -tegusid. Ühes kliinilises uuringus teatas 4 patsiendil 1000 -st enesetapumõtteid, enesetappe ei toimunud. Rääkige oma arstiga, kui teie lapsel või teismelisel on enne Strattera -ravi alustamist olnud enesetapumõtteid või -tegusid.

Kas Strattera võtmine on ohutu naisele, kes on rase, üritab rasestuda või imetab?

Inimese raseduse ja Strattera kohta ei ole kontrollitud uuringuid ning ravimit soovitatakse kasutada ainult raseduse ajal, kui kasu ületab võimaliku riski. Ravimit võib väikestes kogustes rinnapiima kaudu üle kanda, kuigi praeguseid uuringuid inimestega pole tehtud. Seetõttu pidage enne Strattera võtmist nõu oma arstiga, kui olete rase, plaanite rasestuda või imetate.

Kas Strattera kasutamise katkestamisel võivad ilmneda sümptomid?

Praegu puuduvad tõendid võõrutusnähtude kohta Strattera kasutamise lõpetamisel.

Kas Strattera on üleannustamise korral mürgine?

Strattera üleannustamine võib lõppeda surmaga, nii et otsige kohe abi või helistage mürgistusabi telefonil 1-800-222-1222, kui üleannustate. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla unisus, käitumishäired, iiveldus ja oksendamine, ähmane nägemine, kiire südametegevus, hallutsinatsioonid, krambid, pupilli suurenemine ja südame löögisageduse tõus.

Kas Strattera kujundab harjumust?

Erinevalt mõnest teisest ADHD-ravimist ei kujuta Strattera harjumust ega ole kuritarvitamisele kalduv.

Kui palju Strattera maksab?

Kolmkümmend 40 mg Strattera kapslit maksavad ligikaudu 420 dollarit. Võimalik, et ravim võib tulevikus odavneda, kui üldine versioon on saadaval.

kas on vale partnerite telefoni kaudu käia?

Kas Strattera kasutamisel on mingeid puudusi?

Mõned uuringud on näidanud, et Strattera ei toimi ADHD ravis nii hästi kui stimulandid. Teine puudus on see, et ravimi täieliku efektiivsuse saavutamiseks võib kuluda kuu või kaks. Ravim võib põhjustada ka enesetapumõtteid lastel või noorukitel, mistõttu on oluline lapsi hoolikalt jälgida, kui nad ravimit võtavad.

Allikad:

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/021411s004s012s013s015s021lbl.pdf

LAHTIÜTLUS: Siin sisalduvat teavet EI TOHI asendada nõuetekohaselt kvalifitseeritud ja litsentseeritud arsti või muu tervishoiuteenuse osutaja nõuannetega. Selles artiklis mainitakse ravimeid, mis olid FDA poolt heaks kiidetud ja kättesaadavad avaldamise ajal ning ei pruugi sisaldada kõiki võimalikke ravimite koostoimeid ega kõiki FDA hoiatusi või hoiatusi. Selle lehe autor ei toeta selgesõnaliselt seda ravimit ega ühtegi konkreetset ravimeetodit. Kui teil on tervisega seotud küsimusi või probleeme koostoimega, pidage nõu oma arstiga või minge FDA saidil hoiatuste põhjaliku loetelu jaoks.

Viimati uuendatud: 12. novembril 2019