Vaimse tervise probleemid HIV-nakkusega inimestega tegelevad

HIV-i diagnoosimine pole enam elu lõpp. Nende jaoks, kellel on juurdepääs sobivale ravile, on HIV-positiivne elu algus erinevate väljakutsetega.

Psühhoterapeudina olen näinud, kuidas need väljakutsed mõjutavad HIV-i nakatunute vaimset tervist. Kasutades oma kogemusi, tõin välja vaimse tervise probleemid, millega need inimesed kipuvad tegelema. Nende kohta õppides saate - kui elate HIV-ga - parandada oma vaimset tervist või tõhusamalt toetada HIV-nakkusega inimesi.

filmid, mida vaadata depressiooni korral

Tutvumisleht ja suhted

Neile, kellel on äsja diagnoositud HIV-positiivne, on tutvumine keeruline territoorium. Kui kiiresti te kellelegi oma staatuse ütlete? Kas peaksite selle oma veebipõhise tutvumisprofiili ette panema? Mis siis, kui see vähendab teie tutvumisbasseini suurust? Lihtsaid vastuseid pole.

Kunagi töötasin koos noormehega, kellel oli diagnoositud mitu aastat. Pärast diagnoosimist oli ta suurema osa oma elust olnud tsölibaadis, kuigi mitte valikuliselt. Ta rääkis kohutavatest reaktsioonidest, kui ta avaldas oma staatuse potentsiaalsetele seksuaalpartneritele. Ta värises sageli, kas loobus kohtingutest üldse või avaldas oma staatuse kohe.

Geimehena muutus tema niigi piiratud tutvumisbassein veelgi väiksemaks. Ta ei olnud kindel, kas ta võiks midagi edasi teha.

Sõltumata soost või seksuaalsusest on HIV-positiivse inimesega tutvumisel silmitsi ainulaadsete väljakutsetega. Soovitan seda lugeda lühike juhend HIV-i tutvumiseks .

Depressiooni, süü, häbi ja eitamine

Paljud inimesed, kellega olen töötanud, on avaldanud HIV-positiivset mõju nende vaimsele tervisele. Kunagi töötasin ühe noore naisega, kellel diagnoositi meie teraapia ajal. Alguses keeldus ta tunnistamast, kuidas tema elu muutub. Siis haaras teda süü ja häbi.

Noore naisena oli tal terve elu ees ja ta tundis, et teda karistatakse riskantse seksuaalkäitumise eest. The depressioon oli kripeldav mõnikord. Tema depressiooni läbitöötamine oli meie teraapias suur tähelepanu. Teised kliendid, kellega olen töötanud, on teatanud sarnastest tunnetest, nagu võimas häbi- ja süütunne.

Just see häbi ja süütunne takistavad HIV-positiivsetel inimestel testimist ja juurdepääsu asjakohasele arstiabile. Pärast riskikäitumist on hirm ja süü selle eest emotsionaalne takistus kohtumiseks meditsiinitöötajatega selle probleemi lahendamiseks. Kahjuks võib see keeldumine mõnikord põhjustada veelgi riskantsemat käitumist ja tervise halvenemist.

Kultuurse häbimärgiga võitlemine

HIV-nakkuse üks suurimaid väljakutseid on võitlus viirusega seotud kultuurilise häbimärgiga. Viirusesse nakatumise viiside stereotüüpide ja seksuaalsust ümbritseva kultuurilise stigma tõttu on HIV-i häbimärgistamine käegakatsutav.

Olen kohtunud enam kui ühe kliendiga, kes rääkis kõhklusest oma diagnoosi saamiseks, kuna ta ei soovi, et teda haigeks või nakatunuks sildistatakse. Ühiskond on sageli märkinud, et HIV-i või AIDS-iga elavad inimesed on vähem või vähem väärtuslikud kui HIV-negatiivsed inimesed. Paljud kliendid on kuulnud ka teisi rääkimas HIV-nakkusega inimestest, kes on hoolimatud ja kohmakad.

Kui kellelgi diagnoositakse positiivne, mõistavad nad kiiresti, et peavad lisaks diagnoosile ka iseenda emotsionaalse reaktsiooniga toime tulema, vaid ka teiste reaktsioonidega, kes võivad keskenduda süü esitamisele ja kaastunde puudumisele.

Juurdepääs meditsiiniabile ja võimaluste uurimine

Kui räägime HIV-i või AIDS-iga inimeste kui ühiskonna probleemidest, keskendume sageli haiguse levikule. Aga mis juhtub pärast kellegi diagnoosimist? Asjakohase arstiabi saamise protsess võib olla nii hirmutav kui ka hirmutav. Mõistmine, et võib-olla peab kogu elu võtma ravimeid iga päev, pole tervitatav idee.

Töötasin ükskord ühe noormehega, kes lükkas ravi alustamisega mitu kuud edasi pärast seda, kui ta sai teada, et ta on positiivne. Ta esitas end hiljuti diagnoosimisel sageli ohjeldamatuna, kuid meie istungjärkudel tajusin teda sageli hirmuna ja andes endast parima, et võidelda HIV-positiivsena elamisega seotud häbi, süütunde ja häbimärgiga.

Pärast esialgse šoki lõppu seisis ta silmitsi ülesannete mäega. Ta pidi oma tervisele ja arstiabile mõtlema hoopis teistmoodi. Ta pidi olema tahtlik töötama HIV-positiivsete patsientidega tuttava arsti juures. Ta pidi ennast ise selle seisundi osas harima. Ta pidi õppima, millised on tema ravivõimalused.

Mõnikord oli see protsess nii valdav, et ta loobus oma elus viibimisest, kui ta ei käinud päevade kaupa duši all ega lahkus oma korterist. Töö oli tohutu.

Mida saavad HIV-positiivsed inimesed oma vaimse tervise parandamiseks teha

Kui elate HIV-ga, on võimalusi, mis aitavad teil edasi liikuda ja elada õnnelikumat elu. Kohalikud HIV / AIDSi organisatsioonid pakuvad laia valikut ressursse, nagu tervisekasvatus, sotsiaalne tugi ning meditsiiniline ja vaimse tervise ravi. Pakuvad ka osariigi riigid HIV-infotelefonid võite küsida ressursse ja tuge.

Kuigi arstid pakuvad sageli diagnoosi järgse seisundi osas põhilist nõustamist, võib olla kasulik ka terapeudiga pidevam koostöö positiivse diagnoosi pikaajaliste mõjudega toimetulekuks, sealhulgas avalikustamine, suhted ja navigeerimine, kuidas kõige paremini toime tulla.

Oluline on meeles pidada, et olenemata teie staatusest vääriksite elada elu, kus on rahu ja rõõmu. Me kõik väärime seda.